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  España  La Xunta activa en Ferrol un estudio clave para detectar cáncer antes de que aparezca
EspañaGalicia

La Xunta activa en Ferrol un estudio clave para detectar cáncer antes de que aparezca

24 de abril de 2026
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La Xunta de Galicia dará un nuevo paso en su apuesta por la medicina personalizada con la llegada del proyecto Xenoma Galicia al área sanitaria de Ferrol. A partir del lunes 11 de mayo, comenzará la recogida de muestras de sangre en el Hospital Arquitecto Marcide, en una iniciativa que aspira a detectar de forma precoz enfermedades graves antes incluso de que se manifiesten.. El proceso arranca con el envío de mensajes SMS a personas de entre 35 y 70 años, seleccionadas de forma aleatoria, que recibirán toda la información necesaria para participar y podrán reservar cita a través de la aplicación Sergas Móvil.. El objetivo en esta fase es alcanzar los 347 participantes en el área ferrolana, dentro de un despliegue progresivo que se extenderá al conjunto de Galicia hasta llegar a cerca de 5.000 voluntarios.. Las extracciones se realizarán de lunes a jueves, en horario de tarde —entre las 15.30 y las 18.30 horas— desde el 11 hasta el 26 de mayo. Los participantes no deberán acudir en ayunas y contarán en todo momento con el acompañamiento del personal sanitario, que les explicará el procedimiento y resolverá cualquier duda.. Esta fase continúa la senda iniciada en el área sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza, donde ya se comenzó a implementar este ambicioso proyecto de investigación biomédica impulsado por la Consellería de Sanidade.. Detección precoz y prevención personalizada. El objetivo central del proyecto Xenoma Galicia es identificar variantes genéticas asociadas a enfermedades como el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch o la hipercolesterolemia familiar. Además, las muestras contribuirán a nutrir un biobanco clave para el avance de la investigación en Galicia.. Las fases piloto ya han demostrado el potencial de esta iniciativa: se detectaron 27 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. A partir de ahí, los profesionales sanitarios diseñan un seguimiento personalizado, informan sobre la necesidad de realizar pruebas a familiares y recomiendan hábitos de vida que puedan reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad.. Con una inversión de 20 millones de euros por parte del Gobierno gallego, Xenoma Galicia se marca como meta recopilar el ADN de 400.000 personas, lo que lo sitúa entre los proyectos de mayor envergadura a nivel internacional en este ámbito.. La iniciativa, coordinada por la Consellería de Sanidade y dirigida por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Musgo y Ángel Carracedo, aspira a revolucionar el enfoque sanitario en la comunidad. Su desarrollo permitirá anticiparse a enfermedades, mejorar los tratamientos mediante terapias individualizadas y sentar las bases de un sistema de cribado genético sostenible y equitativo.

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El proyecto de medicina personalizada inicia el 11 de mayo la recogida de muestras en el Hospital Arquitecto Marcide con participantes de entre 35 y 70 años seleccionados al azar

  

La Xunta de Galicia dará un nuevo paso en su apuesta por la medicina personalizada con la llegada del proyecto Xenoma Galicia al área sanitaria de Ferrol. A partir del lunes 11 de mayo, comenzará la recogida de muestras de sangre en el Hospital Arquitecto Marcide, en una iniciativa que aspira a detectar de forma precoz enfermedades graves antes incluso de que se manifiesten.. El proceso arranca con el envío de mensajes SMS a personas de entre 35 y 70 años, seleccionadas de forma aleatoria, que recibirán toda la información necesaria para participar y podrán reservar cita a través de la aplicación Sergas Móvil.. El objetivo en esta fase es alcanzar los 347 participantes en el área ferrolana, dentro de un despliegue progresivo que se extenderá al conjunto de Galicia hasta llegar a cerca de 5.000 voluntarios.. Las extracciones se realizarán de lunes a jueves, en horario de tarde —entre las 15.30 y las 18.30 horas— desde el 11 hasta el 26 de mayo. Los participantes no deberán acudir en ayunas y contarán en todo momento con el acompañamiento del personal sanitario, que les explicará el procedimiento y resolverá cualquier duda.. Esta fase continúa la senda iniciada en el área sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza, donde ya se comenzó a implementar este ambicioso proyecto de investigación biomédica impulsado por la Consellería de Sanidade.. El objetivo central del proyecto Xenoma Galicia es identificar variantes genéticas asociadas a enfermedades como el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch o la hipercolesterolemia familiar. Además, las muestras contribuirán a nutrir un biobanco clave para el avance de la investigación en Galicia.. Las fases piloto ya han demostrado el potencial de esta iniciativa: se detectaron 27 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. A partir de ahí, los profesionales sanitarios diseñan un seguimiento personalizado, informan sobre la necesidad de realizar pruebas a familiares y recomiendan hábitos de vida que puedan reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad.. Con una inversión de 20 millones de euros por parte del Gobierno gallego, Xenoma Galicia se marca como meta recopilar el ADN de 400.000 personas, lo que lo sitúa entre los proyectos de mayor envergadura a nivel internacional en este ámbito.. La iniciativa, coordinada por la Consellería de Sanidade y dirigida por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Musgo y Ángel Carracedo, aspira a revolucionar el enfoque sanitario en la comunidad. Su desarrollo permitirá anticiparse a enfermedades, mejorar los tratamientos mediante terapias individualizadas y sentar las bases de un sistema de cribado genético sostenible y equitativo.

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