España, Francia y Países Bajos recibirán en los próximos días las primeras dosis de un antiviral experimental contra el hantavirus, un fármaco producido y donado por el laboratorio japonés Fujifilm Pharmaceuticals. La Comisión Europea ha confirmado este jueves que ha coordinado con Japón la entrega urgente del medicamento, en un contexto marcado por el brote detectado a principios de mes en el crucero de lujo MV Hondius.. La comisaria europea de Gestión de Crisis, Hadja Lahbib, ha destacado que la colaboración entre Bruselas, los Estados miembro y las autoridades japonesas ha permitido acelerar el acceso a un tratamiento que podría resultar decisivo para los pacientes afectados. «Gracias a la estrecha cooperación entre la UE, los Estados miembro y nuestros socios japoneses, pudimos garantizar rápidamente el acceso a tratamientos contra el hantavirus que podrían salvar vidas a pacientes europeos», ha señalado en un comunicado.. En una comparecencia posterior, la portavoz de la comisaria, Eva Hrncirova, ha precisado que las dosis de favipiravir se ofrecieron a todos los países de la Unión, pero finalmente serán enviadas a España, Francia y Países Bajos porque «son los países que se han mostrado interesados en tener acceso» al antiviral. Bruselas recuerda que, por el momento, no existe ningún medicamento ni vacuna aprobados para tratar o prevenir el hantavirus, aunque la Agencia Europea del Medicamento ha identificado este fármaco como «el candidato más prometedor» para su uso en ensayos clínicos o protocolos de uso compasivo.. La decisión sobre su administración corresponderá a cada Estado miembro, que deberá valorar su utilización en función de la evolución de los casos y de las necesidades asistenciales. La Comisión asegura que mantiene un contacto permanente con las autoridades nacionales desde que se detectó el brote en el MV Hondius, cuyo pasaje fue desembarcado en Canarias y posteriormente trasladado a distintos países europeos para su aislamiento y seguimiento médico.. El Ejecutivo comunitario ha activado además procedimientos de adquisición de emergencia para garantizar la disponibilidad de dosis adicionales si se detectaran nuevos contagios en las próximas semanas. La medida busca reforzar la capacidad de respuesta ante un virus poco frecuente en Europa, pero que ha obligado a activar mecanismos de coordinación sanitaria internacional.. Con la llegada de las primeras dosis del antiviral japonés, la Unión Europea intenta anticiparse a posibles escenarios y asegurar que los países afectados dispongan de herramientas adicionales para proteger a los pacientes y contener la expansión del virus.
La Agencia Europea del Medicamento lo considera el candidato más prometedor para uso en ensayos clínicos o protocolos de uso compasivo
España, Francia y Países Bajos recibirán en los próximos días las primeras dosis de un antiviral experimental contra el hantavirus, un fármaco producido y donado por el laboratorio japonés Fujifilm Pharmaceuticals. La Comisión Europea ha confirmado este jueves que ha coordinado con Japón la entrega urgente del medicamento, en un contexto marcado por el brote detectado a principios de mes en el crucero de lujo MV Hondius.. La comisaria europea de Gestión de Crisis, Hadja Lahbib, ha destacado que la colaboración entre Bruselas, los Estados miembro y las autoridades japonesas ha permitido acelerar el acceso a un tratamiento que podría resultar decisivo para los pacientes afectados. «Gracias a la estrecha cooperación entre la UE, los Estados miembro y nuestros socios japoneses, pudimos garantizar rápidamente el acceso a tratamientos contra el hantavirus que podrían salvar vidas a pacientes europeos», ha señalado en un comunicado.. En una comparecencia posterior, la portavoz de la comisaria, Eva Hrncirova, ha precisado que las dosis de favipiravir se ofrecieron a todos los países de la Unión, pero finalmente serán enviadas a España, Francia y Países Bajos porque «son los países que se han mostrado interesados en tener acceso» al antiviral. Bruselas recuerda que, por el momento, no existe ningún medicamento ni vacuna aprobados para tratar o prevenir el hantavirus, aunque la Agencia Europea del Medicamento ha identificado este fármaco como «el candidato más prometedor» para su uso en ensayos clínicos o protocolos de uso compasivo.. La decisión sobre su administración corresponderá a cada Estado miembro, que deberá valorar su utilización en función de la evolución de los casos y de las necesidades asistenciales. La Comisión asegura que mantiene un contacto permanente con las autoridades nacionales desde que se detectó el brote en el MV Hondius, cuyo pasaje fue desembarcado en Canarias y posteriormente trasladado a distintos países europeos para su aislamiento y seguimiento médico.. El Ejecutivo comunitario ha activado además procedimientos de adquisición de emergencia para garantizar la disponibilidad de dosis adicionales si se detectaran nuevos contagios en las próximas semanas. La medida busca reforzar la capacidad de respuesta ante un virus poco frecuente en Europa, pero que ha obligado a activar mecanismos de coordinación sanitaria internacional.. Con la llegada de las primeras dosis del antiviral japonés, la Unión Europea intenta anticiparse a posibles escenarios y asegurar que los países afectados dispongan de herramientas adicionales para proteger a los pacientes y contener la expansión del virus.
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