La Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis de Castilla y León (EAVACYL) reclaman mayor inversión en investigación, reducir el tiempo de diagnóstico y más apoyo psicológico y social para los afectados por lupus, enfermedad autoinmune crónica que sigue siendo la «asignatura pendiente» del sistema público de salud.. Con motivo del Día Mundial del Lupus, que se conmemora este 10 de mayo, EAVACYL se suma al manifiesto nacional para reclamar una mayor atención institucional, sanitaria y social hacia las personas que conviven con esta enfermedad, que afecta a más de 5 millones de personas en todo el mundo.. En un comunicado, la entidad ha recordado que se trata de una enfermedad autoinmune, crónica e impredecible que puede dañar órganos vitales como el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro, y para la que todavía no existe cura.. Además, ha alertado de que pese a ser una de las enfermedades reumáticas sistémicas más frecuentes y complejas, continúa siendo una asignatura pendiente dentro del sistema público de salud, especialmente en diagnóstico precoz, acceso equitativo a tratamientos y reconocimiento de la discapacidad asociada.. Por ese motivo, las reivindicaciones de este 10 de mayo pasan por reducir los tiempos de diagnóstico, que actualmente en están en cuatro años de media, con una mejora de la formación en Atención Primaria; e incrementar la inversión pública y privada en investigación.. También reclaman un abordaje multidisciplinar e integral en todo el territorio, para evitar desigualdades según el lugar de residencia; garantizar el acceso equitativo a nuevas terapias y tratamientos; y mejorar la valoración de la discapacidad y la incapacidad laboral derivadas del daño orgánico acumulado.. Además, EAVACYLdestaca la necesidad de reforzar el apoyo psicológico y social a las personas afectadas y sus familias, así como promover medidas que favorezcan su estabilidad laboral y una atención sanitaria más humanizada y personalizada.. «El lupus sigue siendo una enfermedad invisibilizada en muchos ámbitos. Necesitamos más investigación, más comprensión social y una atención sanitaria coordinada que garantice una vida digna a quienes conviven con esta patología», insisten señalan desde la asociación.E
EAVACYL se suma al manifiesto nacional para reclamar una mayor atención institucional, sanitaria y social hacia las personas que conviven con esta enfermedad
La Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis de Castilla y León (EAVACYL) reclaman mayor inversión en investigación, reducir el tiempo de diagnóstico y más apoyo psicológico y social para los afectados por lupus, enfermedad autoinmune crónica que sigue siendo la «asignatura pendiente» del sistema público de salud.. Con motivo del Día Mundial del Lupus, que se conmemora este 10 de mayo, EAVACYL se suma al manifiesto nacional para reclamar una mayor atención institucional, sanitaria y social hacia las personas que conviven con esta enfermedad, que afecta a más de 5 millones de personas en todo el mundo.. En un comunicado, la entidad ha recordado que se trata de una enfermedad autoinmune, crónica e impredecible que puede dañar órganos vitales como el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro, y para la que todavía no existe cura.. Además, ha alertado de que pese a ser una de las enfermedades reumáticas sistémicas más frecuentes y complejas, continúa siendo una asignatura pendiente dentro del sistema público de salud, especialmente en diagnóstico precoz, acceso equitativo a tratamientos y reconocimiento de la discapacidad asociada.. Por ese motivo, las reivindicaciones de este 10 de mayo pasan por reducir los tiempos de diagnóstico, que actualmente en están en cuatro años de media, con una mejora de la formación en Atención Primaria; e incrementar la inversión pública y privada en investigación.. También reclaman un abordaje multidisciplinar e integral en todo el territorio, para evitar desigualdades según el lugar de residencia; garantizar el acceso equitativo a nuevas terapias y tratamientos; y mejorar la valoración de la discapacidad y la incapacidad laboral derivadas del daño orgánico acumulado.. Además, EAVACYLdestaca la necesidad de reforzar el apoyo psicológico y social a las personas afectadas y sus familias, así como promover medidas que favorezcan su estabilidad laboral y una atención sanitaria más humanizada y personalizada.. «El lupus sigue siendo una enfermedad invisibilizada en muchos ámbitos. Necesitamos más investigación, más comprensión social y una atención sanitaria coordinada que garantice una vida digna a quienes conviven con esta patología», insisten señalan desde la asociación.E
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