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  Sociedad  Sanidad amplía a 21 las enfermedades de la prueba del talón y eleva a 74 años el cribado de cáncer colorrectal
Sociedad

Sanidad amplía a 21 las enfermedades de la prueba del talón y eleva a 74 años el cribado de cáncer colorrectal

20 de abril de 2026
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El Ministerio de Sanidad ha aprobado una actualización de la cartera común de servicios que refuerza la prevención y el diagnóstico precoz en distintas etapas de la vida. La norma incorpora nuevas pruebas en recién nacidos, amplía programas de cribado en adultos y flexibiliza el acceso a tratamientos de reproducción asistida.. Más enfermedades detectables en la prueba del talón. La medida más destacada es la incorporación de nuevos cribados neonatales, lo que eleva a 21 el número total de patologías detectables en recién nacidos mediante la conocida «prueba del talón». Entre las enfermedades incluidas se encuentran: Hipotiroidismo congénito; Fenilcetonuria; Fibrosis quística; Deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media (MCADD); Deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD); Acidemia glutárica tipo I (GA-I) y Anemia falciforme.. También quedará cubierta la prueba de talón para Déficit de biotinidasa (DB); Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD); Homocistinuria; Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC); Tirosinemia tipo I (TYR I); Acidemia propiónica; Deficiencia primaria de carnitina; Deficiencia de acil-coA deshidrogenasa de cadena muy larga; Acidemias metilmalónicas; Acidemia metilmalónica aislada; Acidemia metilmalónica con homocistinuria; Acidemia isovalérica e Inmunodeficiencia combinada grave.. Cribado de cáncer colorrectal hasta los 74 años. Además, el cribado de cáncer colorrectal amplía su rango de edad, permitiendo la participación de la población hasta los 74 años, con el objetivo de mejorar la detección temprana y reducir la mortalidad asociada a esta enfermedad.. Cambios en el acceso a la fecundación in vitro. En el ámbito de la salud reproductiva, la norma introduce cambios relevantes en el acceso a la fecundación in vitro (FIV) con óvulos donados. En concreto, elimina el límite anterior de 36 años para mujeres con fallo ovárico prematuro y establece un criterio unificado de hasta 40 años, equiparándolo al resto de supuestos.. Refuerzo del cribado durante el embarazo. La orden también refuerza la prevención durante el embarazo mediante tres programas de cribado poblacional. El primero está centrado en la detección precoz de la preeclampsia, incorporando un test combinado en el primer trimestre (bioquímica, ecografía de arterias uterinas y tensión arterial) para detectar precozmente este riesgo.. El segundo es el de detección de enfermedades infecciosas, garantizando la oferta universal a todas las embarazadas de las pruebas de sífilis, VIH, hepatitis B y estreptococo del grupo B y ofreciendo pruebas de hepatitis C, Chagas o Zika según los grupos de riesgo. El tercero se entra en anomalías cromosómicas, para lo que se estandariza el uso del test de ADN fetal libre en sangre materna como prueba de segunda línea para detectar trisomías (21, 18 y 13) ante riesgos incrementados

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La orden publicada en el Boletín Oficial del Estado incorpora nuevos cribados neonatales, amplía la detección del cáncer colorrectal y flexibiliza el acceso a la FIV

  

El Ministerio de Sanidad ha aprobado una actualización de la cartera común de servicios que refuerza la prevención y el diagnóstico precoz en distintas etapas de la vida. La norma incorpora nuevas pruebas en recién nacidos, amplía programas de cribado en adultos y flexibiliza el acceso a tratamientos de reproducción asistida.. Más enfermedades detectables en la prueba del talón. La medida más destacada es la incorporación de nuevos cribados neonatales, lo que eleva a 21 el número total de patologías detectables en recién nacidos mediante la conocida «prueba del talón». Entre las enfermedades incluidas se encuentran: Hipotiroidismo congénito; Fenilcetonuria; Fibrosis quística; Deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media (MCADD); Deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD); Acidemia glutárica tipo I (GA-I) y Anemia falciforme.. También quedará cubierta la prueba de talón para Déficit de biotinidasa (DB); Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD); Homocistinuria; Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC); Tirosinemia tipo I (TYR I); Acidemia propiónica; Deficiencia primaria de carnitina; Deficiencia de acil-coA deshidrogenasa de cadena muy larga; Acidemias metilmalónicas; Acidemia metilmalónica aislada; Acidemia metilmalónica con homocistinuria; Acidemia isovalérica e Inmunodeficiencia combinada grave.. Cribado de cáncer colorrectal hasta los 74 años. Además, el cribado de cáncer colorrectal amplía su rango de edad, permitiendo la participación de la población hasta los 74 años, con el objetivo de mejorar la detección temprana y reducir la mortalidad asociada a esta enfermedad.. Cambios en el acceso a la fecundación in vitro. En el ámbito de la salud reproductiva, la norma introduce cambios relevantes en el acceso a la fecundación in vitro (FIV) con óvulos donados. En concreto, elimina el límite anterior de 36 años para mujeres con fallo ovárico prematuro y establece un criterio unificado de hasta 40 años, equiparándolo al resto de supuestos.. Refuerzo del cribado durante el embarazo. La orden también refuerza la prevención durante el embarazo mediante tres programas de cribado poblacional. El primero está centrado en la detección precoz de la preeclampsia, incorporando un test combinado en el primer trimestre (bioquímica, ecografía de arterias uterinas y tensión arterial) para detectar precozmente este riesgo.. El segundo es el de detección de enfermedades infecciosas, garantizando la oferta universal a todas las embarazadas de las pruebas de sífilis, VIH, hepatitis B y estreptococo del grupo B y ofreciendo pruebas de hepatitis C, Chagas o Zika según los grupos de riesgo. El tercero se entra en anomalías cromosómicas, para lo que se estandariza el uso del test de ADN fetal libre en sangre materna como prueba de segunda línea para detectar trisomías (21, 18 y 13) ante riesgos incrementados

 

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